Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcines circovirus typ 2 orf2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - zur aktiven immunisierung von schweinen, um die viruslast in blut und lymphatischen geweben zu verringern und den gewichtsverlust zu reduzieren, der mit schweine-circovirus-typ-2-infektion, die während der mastperiode auftritt, verbunden ist. beginn der immunität: 2 weeksduration der immunität: 22 wochen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassisches schweinefieber-virus (csfv) -e2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 5 wochen, um mortalität zu verhindern und die klinischen symptome der klassischen schweinepest zu reduzieren sowie die infektion mit und die ausscheidung von csf-virus zu reduzieren. der beginn des schutzes ist 2 wochen. die schutzdauer beträgt 6 monate.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcines circovirus rekombinantes virus (cpcv) 1-2, inaktiviert - immunologische - schweine (ferkel) - aktive immunisierung von schweinen im alter von über drei wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast in blut und lymphatischen geweben und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion, sowie zur verringerung der klinischen anzeichen - einschließlich dem verlust der täglichen gewichtszunahme, und die mortalität im zusammenhang mit post-weaning multisystemische wasting-syndrom.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seqirus s.r.l. (4607437) - antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm (49828) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm (49830) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 15 µg hämagglutinin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seqirus s.r.l. (4607437) - antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm (49828) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm (49830) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 15 µg hämagglutinin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenza-virus oberflächen-antigene (hämagglutinin und neuraminidase) der stamm: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ähnlicher stamm (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffs mit a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ähnlicher stamm. aflunov sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-b-oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - fendrix wird bei jugendlichen und erwachsenen ab dem alter von 15 jahren ab für eine aktive immunisierung gegen hepatitis-b-virus-infektion (hbv) verursacht durch alle bekannten subtypen bei patienten mit niereninsuffizienz (einschließlich pre-hämodialyse und hämodialyse angezeigt. patienten).